A ROGAR A OTRA PARTE...

Es lo que nos queda por hacer. Viajaremos a Costa Rica donde la caja del seguro social no puede negarle la atención de salud a NADIE por una norma internacional, ya tenemos los contactos hechos y mi madre podrá reanudar su tratamiento en Costa Rica.

 A rogar a otra parte, porque acá en Chile, que es nuestro País se nos cerraron las puertas. Para poder viajar, un amigo de la familia nos financiará los pasajes, una persona que conoció a mi madre cuando ella tenía 11 años y recién hace un par de semanas atrás se reencontraron, después de unos 45 años… realmente increíble, no dudó en decir “váyanse de acá, porque para Myrella aquí no hay nada y se va a morir” si el hubiese podido le financiaba el tratamiento acá en Chile, pero si han leído las entradas anteriores, sabrán que hay que ser mucho más que millonario para lograrlo, pero al fin apareció una persona que sin ningún interés nos busco una solución, o al menos una esperanza para seguir luchando con mi madre, ahora a esperar que todo salga bien en Costa Rica y que el Cáncer no esté muy avanzado ya que han pasado 3 meses desde su ultima quimio en la “Fundación” López Pérez, nuevos exámenes y nueva evaluación, pero sin duda en Costa Rica mi madre tendrá lo principal; Personas que la quieren de Corazón y la están esperando con los brazos abiertos, solo así dejará de sufrir por la indiferencia de su propia familia Chilena… Esto va a mejorar su sistema inmune porque eso se logra con un buen estado de ánimo y estamos felices por eso.

Nosotros habíamos vivido 5 años en Costa Rica, lo cambiamos por regresar a “nuestra patria amada” y ahora resulta que nuestra patria amada condenó a muerte a mi madre, yo ya no puedo amar a un lugar que solo nos trajo sufrimientos, indiferencia, dolor, cesantía y desilusiones… basureo  con tres de sus hijos… me voy triste porque nunca esperé esto de Chilito, pero dejo atrás una atadura que tenía cuando vivía en extranjero y ahora me convenzo de una vez por todas: CHILE ES UNA FARZA.

Cuando mi madre se enfermó yo me sentí aliviada por un lado y pensé: “Gracias a Dios estamos en Chile” “Tendremos todas la garantías y mi madre se salvará” pero no fue nada de eso… realmente desilusionante para cualquiera… una tristeza profunda y un recentimiento permanente, eso es lo que queda de Chile en mi corazón. 

Costa Rica será nuestra nueva esperanza.

El silencio y la impotencia

Casi un mes ha pasado desde mi última entrada en el blog, la razón… una esperanza nueva se estaba gestando de la cual no quise publicar nada hasta darles la buena noticia de que habíamos encontrado la solución al problema de mi madre… pero… pero… nada resultó y mi madre continua con su cáncer y sin tratamiento… se vislumbraba una luz al final del túnel una vez que mi propia madre se comunicó con la superintendencia de salud para ver la posibilidad de que la Fundación le retomará el tratamiento, pero la respuesta fue clara: “se trata de una institución privada y no podemos hacer nada” aun así la funcionaria del la Superintendencia de Salud de Talca se conmovió con el caso de mi madre y le guio en una serie de trámites para ingresarla al sistema público de salud por medio del Hospital Base de Linares, allí la enfermera jefe del GES tomó a mi madre y le indicó los pasos:

1.        Inscribirse en el consultorio que corresponde a su barrio de residencia
2.  Pedir una hora con el médico
3.  Pedirle al médico una interconsulta con un médico cirujano al Hospital Base de Linares
4.  Pedirle al médico cirujano una interconsulta con un oncólogo al Instituto Nacional del Cáncer
5.  Esperar que la llamen del INCancer para que le confirmen la Hora
6.  Viajar a Santiago y pedir al oncólogo un presupuesto del tratamiento
7.  Traer el presupuesto al Hospital base de Linares y se llevará a un comité, si es aprobado ud comienza su tratamiento.

Pero ¿qué creen? Nos quedamos votados en el paso 5, esperamos que llamaran a mi madre para confirmar la hora con el oncólogo en Santiago y nada… al ver esto mi madre llama a la enfermera del GES y esta consulta a Santiago, la respuesta: “No tiene prioridad por no ser Auge así que tiene que dirigirse al Hospital de Talca, ES RECHAZADA LA PETICIÓN”, la enfermera le dice a mi madre  – La verdad es que ni siquiera sé si en el Hospital de Talca cuentan con los medicamentos que ud necesita ni el equipamiento, pero espere mi llamado para ver qué puedo hacer- hasta el día de hoy .

La verdad es que no culpo a la enfermera de que no retorne la llamada, de seguro ha de ser por vergüenza, ya que ella realmente lucho por el caso de mi madre y nos ayudó en todo lo que pudo, moviendo sus influencias y todo, pero claro está que una enfermera de “pueblo” no tiene las influencias necesarias para llegar a Santiago y que por más que entregue su mejor esfuerzo, será en vano, porque en Chile la cosa es así… si eres lo suficientemente importante entonces tienes la oportunidad de lograr algo, pero si no, mejor no sigas… yo de verdad le agradezco a la Enfermera Adriana porque NADIE HABIA MOVIDO UN DEDO POR MI MADRE y ella lo intentó,  gracias por eso.

La verdad es que para que traten a mi mamá la única vía es “vía pituto”  porque la vía burocrática ya la sabemos: “SU CANCER NO ES AUGE”  y la verdad es que es una M I E R D A… eso del maldito Auge… no solo por el caso de mi madre si no que por todas las personas que deben pasar por lo mismo… me duele el alma ¿Que parte de SE ESTAN MURIENDO no cumple con una PRIORIDAD NUMERO UNO? Creo que TODAS LAS ENFERMEDADES MORTALES, CATASTROFICAS DEBERIAN ESTAR EN EL AUGE,  no lo creo… tengo la seguridad, la mayoría lo piensa, yo lo sé, pero ¿Qué podemos hacer? ¿Luchar contra un sistema? Es una lucha inútil para una simple mortal como yo.

Tengo una impotencia que no me cabe en el pecho, porque Chile nos cierra las puertas una y otra vez, no hay trabajo, no hay tratamiento, no hay felicidad, que era lo que pensaba iba a encontrar regresando a Chile, pero no hay nada DE NADA… la verdad es que sinceramente no sé cómo se sobrevive en un lugar como este… como lo hacen el resto de las personas? Yo casi no lo soporto mas y pienso a veces que no vale la pena vivir, porque hemos sufrido mucho, el dolor es relativo a cada persona, a algunos les puede parecer “oye, eso no es nada para lo que tengo que vivir yo” pero en casa las penas las pasamos SOLOS y ya estamos más allá del límite de nuestra resistencia, lo sé y tengo miedo, no sé si tener Fe sirva de algo pero aun guardo un poquito… ¿Que haré si un día ya no me queda ni eso?

Silencio e Impotencia eso me queda por ahora.

 http://www.boosterblog.es

Miedo y Sueños

Hoy mi madre no ha estado nada de bien, no ha tenido ánimo de levantarse y hacía mucho tiempo que eso no le pasaba… la verdad es que cada vez que se pone mal, mis nervios se ponen de punta y los de mi padre también, nos invade el miedo y la incertidumbre de cómo está la enfermedad está actuando en su cuerpo, todos los que saben algo de cáncer están enterados que cuando existe una metástasis es porque células cancerígenas están dando vuelta en el torrente sanguíneo, y por lo mismo se corre el riesgo de que estas se instalen en otros órganos, trato de no pensar, pero como ingeniera que soy, soy muy analítica y analizo la situación una y otra vez… ruego a Dios que mi madre se mantenga estable, pero lo cierto es que si no recibe tratamiento no tendrá oportunidad, y como no tenemos dinero no hay tratamiento y caemos nuevamente en este círculo vicioso… Quisiera mucho que una día pudiera postear “Una persona se apiado de nosotros, nos ayudo, y el cáncer de mi madre entró en remisión” o “El gobierno tomo cuenta del caso de mi madre y logramos salvarla” o “La Prensa nos ayudo y logramos que alguien se hiciera cargo de la enfermedad de mi madre” en fin… pero así como vamos una día tendré que postear la noticia más triste de todas, no la coloco porque no quiero nunca tener que escribir una cosa así, y confió en que Dios nos va a dar la solución de algún modo. A veces sueño que una día me voy a  ganar un premio de la lotería y por lo menos por plata no nos quedaríamos, pero también le prometo a Dios  que si algo así nos toca, yo voy a gastar hasta el último centavo de mi premio en salvar a personas que como mi madre no pueden acceder a un tratamiento… prefiero quedarme en la calle pero con mi madre viva… ojalá  de todos estos sueños se cumpliera uno... uno solo!!!

Needish

Esto me lo debería pagar Needish... je :D

Tengo que agradecer a Needish y su comunidad porque siempre que trato de buscar un nuevo aire, algo que me haga respirar, publico mi necesidad en dicha comunidad y recibo muchos mensajes de apoyo incluso algunas ideas, todas las llevamos a cabo porque nada se pierde con intentar, lamentablemente hasta ahora ninguna  ha surtido efecto, pero no perdemos las esperanzas…

Por eso muchas gracias a los Needisheros, si se puede decir de algún modo, porque redundando en lo de ayer, ni prensa, ni gobierno no han dado ni media palabra.

Ideas Turbias...

Hoy es un día de aquellos… alguna ideas hemos tenido de cómo solucionar el problema de mi madre pero ya se está llegando al punto donde nada funciona, y nos damos cuenta que es mundo tiene una fuente de vida, una fuente infame, la cochina plata… nada, nada funciona he mandado correos y publicado este blog por el ciber espacio, a medios de comunicación, periodistas, gobierno, personas famosas etc… pero nada… entonces llego a una conclusión: no les interesa o les da pereza leer, sobre todo a la prensa, no le interesa publicitar el caso de mi madre, porque es poco atractivo o que se yo, eso es lo que ha llegado a valer la vida de una persona, lo vemos diariamente gente que muere en las calles, nadie lo publicitó porque no es noticia no es algo que VENDAAA, no es una persona que valga la pena… 

He pensado que la única forma en que la prensa se interese en esta historia o que alguna persona que puede ayudarnos se interese, es hacer una locura… una bien trágica, una que impacte, una que si venda… la he estado pensando y creo que la tengo y el llevarla a ejecución solo va depender de mi nivel de desesperación…

El 21 de mayo desee que realmente fuese el fin del mundo para escapar de una vez por todas de esta situación.

Instituto Nacional del Cáncer y Plan AUGE

Mi madre esta hace más de un mes sin su tratamiento de quimioterapia para la metástasis de cáncer del colon en el pulmón y personas que trataron de ayudarme brindando alguna información me dijeron… -¿y el Instituto Nacional del Cáncer? – así que lo intentamos, no había nada a perder, pero la respuesta fue la siguiente: El cáncer de colon no está dentro del plan AUGE, la única forma de atenderla es por libre elección, tiene que comprar su bono de fonasa para ser atendida por el Médico Oncólogo, y luego su tratamiento de quimioterapia tendrá que pagarlo sesión a sesión.

Ósea, no existe diferencia con la FALP, ¿un servicio público no tiene diferencia con un servicio privado? En el fondo es lo mismo que nos ofrecía la FALP… Pero ya no tenemos dinero para financiar un poco mas de 1millon de pesos quincenales, así que simplemente esta sin tratamiento… es una verdadera tortura, cada vez que se siente mal, la perdemos más y más…

Buscamos soluciones pero solo recibimos portazos en la cara… un día llamamos al CONAC para ver si podíamos obtener las drogas a un precio más económico y comentamos todo lo que sucedió con la Fundación Arturo López Pérez, no dijeron que eso era antiético por donde se le viera… si no la iban a atender más por falta de dinero entonces debieron orientarla a alguna opción, pero no dejarla así como así… mi madre tiene un catéter intradérmico instalado ¿y que va a suceder con eso? Esa es una de las tantas interrogantes que no hacemos los tres, pero no hay nadie que nos de alguna respuesta.

En resumen el INSTITUTO NACIONAL DEL CANCER Y EL PLAN AUGE NO SIRVEN…  debimos haberle dicho a mi madre que se enfermara de otro cáncer, no de este porque no está en el bendito plan AUGE… La impotencia y rabia traba mis palabras escritas y mis pensamientos. No puedo continuar…

Mi Familia

 Estos somos nosotros mi Madre, mi Padre, Yo, Nuestro perro que lleva 10 años con nosotros, gran soporte emocional de mi madre. Siempre hemos sido asi, nosotros tres y una mascota, creo que fuimos condenados a la soledad y abandono  familiar por buscar un futuro mejor en el extranjero... cuando yo tenia 13 años mis padres decidieron que acá en Chile no habia mas que hacer y nos fuimos a Brasil, donde poco a poco fuimos logrando nuestros objetivos monetarios, que es de lo unico que se cojea en este mundo... de la cochina plata, y logramos una estabilidad pero a costa de mucho trabajo, horas y horas con decirles que en Brasil yo pasé mi adolescencia sola... viajaba 2 horas en bus para llegar a mi escuela, la Escola de Engenharia e Electromecanica de Bahia, y luego tenia que caminar mas 20 minutos... en esa epoca practicamente no veia a mis padres... ellos llegaban de su trabajo y yo estaba durmiendo, ellos partian en la madrugada y yo estaba durmiendo, no habian cumpleaños, navidad ni año nuevo, asi logramos un estandar de vida acomodado pero a costa de mucho sacrificio emocional... todo esto para que? para llegar a esta instancia de no tener mas dinero y mi madre enferma de cancer. Por todo lo anterior es que ahora debo ser tan dependiente de mis padres. jamas me separo de ellos, no salgo de casa, una porque no tengo trabajo, y otra porque me he tranformado en la enfermera de cabecera de mi madre, algunos piensan que soy "anormal" que no tengo amigos, tengo 29 años y no tengo pololo ni hijos, ni salgo a "carretes" para la sociedad soy una especie de fenomeno... y si.. me miran como pajaro raro.

Regesamos hace 2 años a Chile y hemos pasado de todo, hemos analizado que fue un error imperdonable regresar, pero eso es tema para otra entrada del Blog.

Podran ver en las fotos a tres personas bien vestidas, aparentemente de una buena condición social, pero las apariencias engañan... he observado que la mayoria de las Chilenos viven precisamente de eso... de apariencias... La Famosa y mayoritaria Clase Media en realidad es una especie de espejismo... nosotros estamos catalogados como clase media... tenemos una tele, un refrigerador una cocina un par de camas.. vivimos en una casa buena, en un barrio tranquilo... casa, arrendada, no hay casa propia, pero somos clase media, por eso nadie nos ayuda... y la "clases media" no es ayudada por nadie... para que? si esta clase tiene "cosas" que lo demas no... 

Esta es mi madre, se ve tan radiante, esto es para el año nuevo de 2010 para 2011... pero la verdad es que en el preciso momento de la foto, ella esta muriendo. Esa es  la verdad, un mujer fuerte ha sobrevivido a fuertes pruebas incluso a vencido a la muerte varias veces y sufrido vejamenes desde niña  a pesar de todo, tiene un corazon de oro.. no es porque sea mi madre... las personas que la conocen literalmente se enamoran de ella... ahora esta tratando de permanecer a flote y ha mostrado signos de reveldia, pero eso es todo de la boca para afuera... su alma la percibo intacta...

Estas dos fotos... 24 de Diciembre del 2010, la cena de navidad... que fue una comida China porque animo de cocinar no habia, porque ese dia en la tarde le dieron el diagnostico fatal a mi madre... son caras de alegria pero con una tristeza inmenza por dentro...

La Fundacion Arturo Lopez Perez y la Condena a Muerte II

Despues de mucha lucha mi madre fue operada del colón en la Clinica Santa Maria, solo verificaron que mi padre no tenia Dicom, la ingresaron y operaron el dia 23 de febrero, el mismo Dr. Parada que le sugerio el cambio de institución, estuvo 7 dias internada, fue mucho sacrificio por parte de mi padre y mio viajando todos los dias de Linares a Stgo (4horas de ida y 4 de vuelta) ya que no teniamos donde alojar, por muchas cirscuntancias (mi padre esta sin trabajo) Entonces mi padre estaba decidido a poner una denuncia en la superintendencia de salud en contra de la Fundación Lopez Perez y pidio audiencia con el director de la fundación, el Dr. Urrejola el cual al ver lo decidido de mi padre, le pidio las Disculpas del caso y le ofrecio todas las facilidades para pagar las quimios "De aqui su señora sale sana y de ahi vemos lo de la cuenta, pero gratis no lo podemos hacer porque la fundación tiene un deficit de dinero" bueno mi padre volvio con la noticia ya estabamos muy contentos porque mi mamá le tiene mucha fé a la fundación y el dia 21 marzo comenzó sus quimios con el Dr. Mahave, pero a su segunda sesión comenzaron los problemas... el sistema para liberar las Drogas estaba bloqueado... y por que??? porque habia una factura pendiente... pero como??? si no habia que precuparse de eso todavia... bueno ahi fue otro drama, mi mamá entró en desespero y no queria seguir entre el guardia de turno, algunos pacientes y yo tratamos de calmarla mientras la gente de facturación "solucionaba el problema" fue terrible... me tragué el llanto mientras mi mami lo hacia desconsoladamente... al cabo de un rato la jefa de facturación habia liberado el sistema pero me advirtio que si no pagaba la factura que mejor ni regresara por una tercera sesión... al final lo unico que me interezó en ese momento es que le hicieran la quimio, despues mi padre buscaria alguna solución... y fue asi como comenzo a intentar comunicarse con el sr. Urrejola, pero el bloqueo era fantastico... la secretaria, que el asistente y que nunca estaba... mi padre no estaba dispuesto a perder un viaje a Santiago, se suponia que el sr este tenia memoria y recordaria el caso de la paciente Myrella Brito y todo el problema que ya habiamos tenido con ellos... bueno al final alguien dijo que mi papá enviara un correo al dr. Urrejola (pero al correo de la secretaria) la respuesta demoró creo que unos dos dias y resultado que este Sr. desconocio el trato y trató a mi padre de "faltar a la verdad" o sea Mentiroso... y que los asuntos finacieron no estaban dentro de sus competencias... o sea... de quien estamos hablando?? es el Director de la Fundación, algun poder tendrá o no? se que si, pero se escudan y resguardan como sea... ante esto quedamos por el suelo, mi madre llamó al Dr. Mahave para comunicarle que no seguiria con las quimios y este,por el mismo, busco soluciones pero la respuesta fue la misma "paga y la aceptamos" en estos momentos estamos mal economicamente y no tenemos el Dinero...y asi se quedó el tratamiento de mi madre, suspendido, hasta encontrar alguna opción...

a pesar de todo ella esta bien,pero con mi padre estamos con el alma quebrada... no queremos perderla de ninguna manera..; y tenemos miedo, el Dr. Mahave ha dicho que no puede pasar de esta semana sin quimio y estamos esperando un milagro... hasta me anuncie en Needish con un pedido muy especial en mi desesperación... cuando nos recomendaron la Fundación debimos haber escuchado cuando nos dijeron "tienen plata??? tienen que llegar alla y decir que tienen muuucha plata, asi la van a atender maravillosamente" pero se suponia que era una Fundación... somos clase media y por eso no merecemos ayuda de nadie???

Como les decia, mi madre esta bien... no se como, pero ahi esta, hace casi de todo normalmente, y su aparencia no es de una enferma...es una mujer fuerte y se ha salvado de la muerte 4 veces anteriormente esta debe ser la quinta Dios lo querrá asi,yo se que si, algo va a salir, yo se que si. Gracias a todos los que me dan animo porque aveces bajo los brazos pero luego los levanto nuevamente.